SALUD Y BIENESTAR

 

Pruebas Genéticas para Salud Reproductiva

Tamizaje Genético para Futuros Padres

Analiza hasta 274 condiciones genéticas recesivas y ligadas al cromosoma X, brindando información valiosa sobre la posibilidad de transmitir una condición genética al bebé.

Prueba Prenatal No Invasiva

Evalúa el riesgo de una mujer embarazada de tener un bebé con alguna anomalía cromosómica, a partir de DNA libre circulante en sangre materna desde la semana nueve de embarazo.

Prueba Prenatal No Invasiva

Evalúa el riesgo de una mujer embarazada de tener un bebé con alguna condición monogénica, a partir de DNA libre circulante en sangre materna desde la semana nueve de embarazo.

Analiza DNA del producto de una pérdida gestacional para determinar si una anomalía cromosómica  fue la posible causa de la pérdida.

Análisis de Pérdida Gestacional

En colaboración con 

Su médico puede solicitar kits de cualquiera de estas pruebas en ventas@noxgenbiotech.com  o llenando nuestro formulario de contacto

Oncogenómica

Para cáncer hereditario tenemos la opción de analizar el DNA de tejido tumoral y de células sanas en busca de las variantes para un tratamiento más dirigido, además de páneles específicos para cáncer hereditario. 

Cáncer de mama y ovario:

  • BRCA1 y BRCA2.

  • Panel extendido.

Cáncer colorrectal: ​

  • Síndrome de Lynch (HNPCC en inglés).

  • Poliposis adenomatosa familiar (FAP en inglés).

Panel de cáncer hereditario: ​

  • 26 o 94 genes.

Para tumores sólidos tenemos la opción de analizar mutaciones genéticas de importancia en el progreso y tratamiento de varios tipos de cáncer (mama, colón, pulmón, melanoma, etc.):

  • NRAS, KRAS y BRAF.

  • EGFR (exones 18 a 21).

  • KIT y PGDFRA.

  • Panel de 26 genes.​

​Cáncer de mama y ovario​

  • BRCA 1 y BRCA2.

Neoplasias hematológicas​

  • Panel de 54 genes.

Póngase en contacto con nosotros para recibir más información sobre estos análisis

735 688 2428

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Fracc. Lomas de Cocoyoc

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